Über Bluthochdruck
Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) erhöht Bluthochdruck, auch als arterielle Hypertonie bezeichnet, das Risiko für Herzkrankheiten und Schlaganfälle – die beiden Haupttodesursachen in den USA. Da fast die Hälfte der Amerikaner mit Bluthochdruck diagnostiziert ist, suchen Forscher regelmäßig nach effektiveren Möglichkeiten, diese Erkrankung zu kontrollieren. Lebensstiländerungen können dabei entscheidend sein, aber manchmal empfehlen Ärzte auch Medikamente zur Behandlung von Bluthochdruck. Und jetzt gibt es eine neue Behandlung, eine Injektion namens Zilebesiran, die nach nur einer Dosis beeindruckende Ergebnisse zu erzielen scheint. Lesen Sie weiter, um mehr über diese neuesten Entdeckungen zu erfahren.
Ergebnisse der KARDIA-1-Studie
Die Ergebnisse der Phase-2-Studie KARDIA-1 des experimentellen Medikaments Zilebesiran wurden auf dem Treffen der Scientific Sessions 2023 der American Heart Association (AHA) in Philadelphia vorgestellt. Laut einer Pressemitteilung, die die Ergebnisse zusammenfasst, untersuchten die Forscher 394 Patienten im Durchschnittsalter von 57 Jahren und mit einem durchschnittlichen systolischen Blutdruck von 142 mmHg. (Laut CDC wird Bluthochdruck als systolischer Blutdruck über 130 mmHg definiert.) Insgesamt wurden 377 Patienten in die Analysen einbezogen.
Die Wirkung von Zilebesiran
Die Forscher stellten fest, dass eine einzige Injektion von Zilebesiran sowohl sicher als auch wirksam war, um den Blutdruck bei Erwachsenen mit leichtem bis mittelschwerem Bluthochdruck für sechs Monate zu senken. Patienten, die eine Einzeldosis von Zilebesiran erhielten, erlebten im Durchschnitt eine Senkung ihres systolischen Blutdrucks um mehr als 10 mmHg innerhalb von 24 Stunden im Vergleich zu denen, die ein Placebo erhielten.
Nachbeobachtung der Patienten
Bei der Bewertung der Patienten bei einer Nachuntersuchung nach drei Monaten hatten diejenigen, die eine Dosis von 300 oder 600 Milligramm Zilebesiran erhalten hatten, im Durchschnitt einen um 15 mmHg oder mehr niedrigeren Blutdruck. Nach sechs Monaten waren diejenigen, die Zilebesiran erhalten hatten, „signifikant wahrscheinlicher“, Reduktionen von 20 mmHg oder mehr zu erleben, ohne zusätzliche Medikamente einnehmen zu müssen. Zu diesem Zeitpunkt waren auch die Patienten, die Zilebesiran erhalten hatten, eher in der Lage, systolische Blutdruckmessungen über 24 Stunden von 130 mmHg oder weniger zu erreichen.
Weitere Verbesserungen
Zusätzlich zu diesen Verbesserungen und größeren Senkungen des systolischen Tages- und Nachtblutdrucks erlebten Personen, die Zilebesiran erhielten, auch eine Reduktion der Serum-Angiotensinogen-(AGT)-Spiegel um 90 %. Laut der Pressemitteilung wird AGT hauptsächlich in der Leber produziert und spielt eine Rolle bei der Regulierung des Blutdrucks.
Nebenwirkungen
Die Forscher verzeichneten auch niedrige Raten von unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit Zilebesiran, wobei die häufigste Nebenwirkung Reaktionen an der Injektionsstelle waren. Die Forscher beobachteten keine „klinisch relevanten Veränderungen in der Nieren- oder Leberfunktion“. Vier Teilnehmer stellten jedoch die Anwendung von Zilebesiran aufgrund von „nicht schwerwiegenden“ unerwünschten Ereignissen ein, darunter zwei, die orthostatische Hypotonie (Abfall des Blutdrucks beim Sitzen oder Liegen) berichteten, einer mit einem Anstieg des Blutdrucks und einer mit einer Reaktion an der Injektionsstelle. Im Placebo-Gruppe wurde keine unerwünschte Reaktion berichtet.
Einschränkungen der Studie
Es gab einige Einschränkungen der Studie, wie in der Pressemitteilung angegeben, einschließlich der Tatsache, dass nur Personen mit leichtem bis mittelschwerem Bluthochdruck bewertet wurden. Außerdem waren die Ergebnisse auf den sechsmonatigen Placebo-kontrollierten Zeitraum begrenzt, wobei die Forscher darauf hinwiesen, dass weitere Studien notwendig sind, um die Sicherheit und langfristigen Auswirkungen zu untersuchen.
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